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摘要:
Fabry病是一种X连锁隐性遗传的溶酶体蓄积病,系α-半乳糖苷酶缺乏所致,累及全身多系统器官损害。男性患者晚期多因肾功能衰竭死亡。因此,运用超声观察Fabry病患者的肾脏和心脏改变,评价肾脏和心脏功能受损情况。帮助临床医生治疗具有很好的实用价值。现总结一家族中4例Fabry病患者的临床表现和肾脏及心脏超声影像改变特点,报告如下。
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文献信息
篇名 Fabry病的临床表现与肾脏和心脏的超声影像改变特点及分析
来源期刊 美国中华临床医学杂志 学科 医学
关键词 FABRY病 心脏改变 超声影像 临床表现 肾脏 X连锁隐性遗传 多系统器官损害 男性患者 肾功能衰竭 半乳糖苷
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 318-320
页数 3页 分类号 R596.1
字数 语种
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王友军 5 5 1.0 2.0
2 唐必春 1 0 0.0 0.0
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2006(0)
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研究主题发展历程
节点文献
FABRY病
心脏改变
超声影像
临床表现
肾脏
X连锁隐性遗传
多系统器官损害
男性患者
肾功能衰竭
半乳糖苷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
美国中华临床医学杂志
季刊
1527-9251
湖南省衡阳市南华大学内
出版文献量(篇)
873
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