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摘要:
[目的]拟扩增穿孔素(pore forming protein,PFP)全序列,构建PFP的原核表达载体,从而建立其原核表达体系,获得高效表达的重组PFP.[方法]用淋巴细胞分离液分离肿瘤组织中的淋巴细胞,并抽提RNA,RT-PCR方法获得PFP的全长,并重组到pGEX-4T-1中,用限制性内切酶酶切和DNA测序法进行鉴定,通过Western blotting分析表达产物.[结果]限制性内切酶酶切和DNA测序分析证实成功获得PFP基因片段,PFP准确克隆人pGEX-4T-1,并未改变读码框架,在大肠杆菌BL21中检测到目的蛋白的表达.[结论]成功构建了pGEX-PFP,表达产物具有良好的抗原性和特异性.
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文献信息
篇名 人穿孔素扩增与表达分析
来源期刊 肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 穿孔素 淋巴细胞 基因扩增 基因表达
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 188-190
页数 3页 分类号 R3
字数 2883字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-170X.2006.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾宗渊 中山大学肿瘤防治中心 95 682 14.0 21.0
2 张诠 中山大学肿瘤防治中心 59 542 13.0 20.0
3 李秀英 中山大学中山医学院生物化学教研室 15 75 5.0 8.0
4 朱振宇 中山大学中山医学院生物化学教研室 51 397 8.0 18.0
5 夏良平 中山大学肿瘤防治中心 25 125 6.0 10.0
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穿孔素
淋巴细胞
基因扩增
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研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤学杂志
月刊
1671-170X
33-1266/R
大16开
杭州市半山桥广济路38号
32-37
1977
chi
出版文献量(篇)
5669
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3
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21138
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