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摘要:
目的 了解中国汉族人群SCN5A基因单核苷酸多态性少见等位基因频率分布情况.方法 在社区体检人群中选择126例作为研究对象,采用限制性片段长度多态性分析(RFLP)对SCN5A基因的H558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)多态位点进行基因型鉴定,并随机选取样本采用ABI 3700毛细血管电泳进行序列测定验证酶切结果 .结果 SCN5A H558R、P1090L、4299+53T>C及C5457T(D1819D)在中国汉族人群中的少见等位基因频率分别为11.1%、5.2%、28.2%及31.8%,与日本及国人先前的研究结果不尽相同.结论 SCN5A基因的单核苷酸多态性存在种族差异.
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文献信息
篇名 中国汉族人群SCN5A基因H558R、P1090L、4299+53T>C及D1819D的多态性研究
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 多态性,单核苷酸 心律失常 SCN5A,基因
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 762-763
页数 2页 分类号 R541.702.6
字数 1481字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2006.08.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张澍 阜外心血管病医院心律失常诊治中心 12 57 5.0 7.0
2 浦介麟 阜外心血管病医院心律失常诊治中心 7 21 3.0 4.0
3 王方正 阜外心血管病医院心律失常诊治中心 2 4 1.0 2.0
4 滕思勇 阜外心血管病医院心律失常诊治中心 2 3 1.0 1.0
5 曾治宇 阜外心血管病医院心律失常诊治中心 1 3 1.0 1.0
6 陈剑虹 阜外心血管病医院群体遗传学及防治研究室 1 3 1.0 1.0
7 宿少勇 阜外心血管病医院群体遗传学及防治研究室 1 3 1.0 1.0
8 周晓阳 阜外心血管病医院群体遗传学及防治研究室 1 3 1.0 1.0
9 顾东风 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
多态性,单核苷酸
心律失常
SCN5A,基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57068
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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