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中国汉族人群心脏钠离子通道基因SCN5A多态性及其与特发性室性心律失常关系的研究
中国汉族人群心脏钠离子通道基因SCN5A多态性及其与特发性室性心律失常关系的研究
作者:
吴立群
方丹红
楼盛
沈卫峰
沈永初
浦里津
潘文琦
胥学伟
陆林
陈秋静
陈颖
顾刚
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
特发性室性心律失常
心脏钠离子通道α亚单位
单核苷酸多态性
摘要:
目的:研究中国汉族人群心脏钠离子通道α亚单位(voltage-gated sodium channel type V,SCN5A)基因的遗传多态性及其与特发性室性心律失常(idiopathic yentricular arrhythmia,IVA)的关系.方法:应用PCR直接测序技术测定21例IVA患者和103名中国汉族健康对照人群SCN5A基因编码区外显子、外显子-内含子交界区以及3'侧翼区序列,确定并比较其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)、基因型和等位基因频率分布.结果:在中国汉族健康人群及IVA患者中共检测到10个遗传变异,5个为新发现的遗传变异,分别为c.1676C>T(p.Thr559Ile)、c.6210C>T、c.6804C>T、c.7013T>A和c.7014C>T,其中前2个变异在2个不同的健康个体中发现,其等位基因频率仅0.005.两组中各SNP等位基因在人群中的分布均符合Hardy-Weinberg平衡.其中c.87G>A(pAla29Ala)和c.1673A>G(p.His558Arg)2个SNPs等位基因频率在健康对照组男女之间存在差异(P=0.023,P=0.027);另外,女性IVA患者87A等位基因频率明显高于健康女性(0.500:0.198,P=0.005).男性IVA患者1673G等位基因频率(0/20)明显低于健康男性(0.175)(P=0.043).结论:本研究发现c.87G>A和c.1673A>G等位基因在中国汉族健康人群不同性别中的分布不同;提示等位基因87A可能是女性IVA患者的一个遗传易感因素,等位基因1673G在男性中可能具有预防室性心律失常作用.
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文献信息
篇名
中国汉族人群心脏钠离子通道基因SCN5A多态性及其与特发性室性心律失常关系的研究
来源期刊
内科理论与实践
学科
医学
关键词
特发性室性心律失常
心脏钠离子通道α亚单位
单核苷酸多态性
年,卷(期)
2006,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
99-103
页数
5页
分类号
R541.7
字数
4311字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-6087.2006.02.007
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
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心脏钠离子通道α亚单位
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内科理论与实践
主办单位:
上海交通大学医学院附属瑞金医院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-6087
CN:
31-1978/R
开本:
大16开
出版地:
上海市瑞金二路197号科教大楼15楼
邮发代号:
4-797
创刊时间:
2006
语种:
chi
出版文献量(篇)
1632
总下载数(次)
7
总被引数(次)
6274
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