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摘要:
目的:研究中国汉族人群心脏钠离子通道α亚单位(voltage-gated sodium channel type V,SCN5A)基因的遗传多态性及其与特发性室性心律失常(idiopathic yentricular arrhythmia,IVA)的关系.方法:应用PCR直接测序技术测定21例IVA患者和103名中国汉族健康对照人群SCN5A基因编码区外显子、外显子-内含子交界区以及3'侧翼区序列,确定并比较其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)、基因型和等位基因频率分布.结果:在中国汉族健康人群及IVA患者中共检测到10个遗传变异,5个为新发现的遗传变异,分别为c.1676C>T(p.Thr559Ile)、c.6210C>T、c.6804C>T、c.7013T>A和c.7014C>T,其中前2个变异在2个不同的健康个体中发现,其等位基因频率仅0.005.两组中各SNP等位基因在人群中的分布均符合Hardy-Weinberg平衡.其中c.87G>A(pAla29Ala)和c.1673A>G(p.His558Arg)2个SNPs等位基因频率在健康对照组男女之间存在差异(P=0.023,P=0.027);另外,女性IVA患者87A等位基因频率明显高于健康女性(0.500:0.198,P=0.005).男性IVA患者1673G等位基因频率(0/20)明显低于健康男性(0.175)(P=0.043).结论:本研究发现c.87G>A和c.1673A>G等位基因在中国汉族健康人群不同性别中的分布不同;提示等位基因87A可能是女性IVA患者的一个遗传易感因素,等位基因1673G在男性中可能具有预防室性心律失常作用.
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SCN5A
基因
心房颤动
多态性
A1673G
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文献信息
篇名 中国汉族人群心脏钠离子通道基因SCN5A多态性及其与特发性室性心律失常关系的研究
来源期刊 内科理论与实践 学科 医学
关键词 特发性室性心律失常 心脏钠离子通道α亚单位 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 99-103
页数 5页 分类号 R541.7
字数 4311字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6087.2006.02.007
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特发性室性心律失常
心脏钠离子通道α亚单位
单核苷酸多态性
研究起点
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内科理论与实践
双月刊
1673-6087
31-1978/R
大16开
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2006
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