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摘要:
目的观察人工放射诱导启动子介导CDglyTK双自杀融合基因治疗Tca8113细胞的疗效,为舌鳞癌治疗探索新的途径.方法构建人工放射诱导启动子调控双融合自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK,用脂质体为载体转染Tca8113细胞后予以3 Gy诱导放疗,描绘细胞生长曲线,RT-PCR检测CDglyTK的表达,流式细胞仪检测细胞的凋亡和增殖.结果诱导放疗可显著增强双自杀基因CDglyTK对Tca8113细胞的毒性作用;RT-PCR半定量分析诱导放疗增强了CDglyTK基因的mRNA表达;流式细胞检测发现治疗组细胞的凋亡指数明显高于对照组,而增殖指数则低于对照组,诱导放疗显著提升了这种差距.结论人工合成放射诱导启动子可作为基因治疗中的分子开关调节CDglyTK基因在Tca8113细胞中靶向表达.低剂量放射性照射可显著提高放射诱导启动子调控的CDglyTK基因治疗Tca8113细胞的疗效.
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放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK的构建
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自杀基因
基因表达
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一氧化氮
诱导型一氧化氮合酶
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细胞增殖活性
拉伸刺激对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的影响
拉伸
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增殖
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光动力疗法
血卟啉单甲醚
舌鳞状细胞癌
Tca8113细胞
凋亡
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 放射诱导启动子介导CDglyTK基因治疗Tca8113细胞的实验研究
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 医学
关键词 放射诱导启动子 放疗 舌鳞癌
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 专栏论著
研究方向 页码范围 269-272
页数 4页 分类号 R730.51
字数 3651字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1182.2006.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄洪章 中山大学附属第二医院口腔颌面外科 159 836 12.0 19.0
2 刘习强 中山大学附属第二医院口腔颌面外科 14 49 5.0 6.0
3 余东升 中山大学附属第二医院口腔颌面外科 32 116 6.0 9.0
4 胡晓文 中山大学附属第二医院口腔颌面外科 25 87 5.0 7.0
5 王安训 中山大学附属第一医院口腔颌面外科 65 300 10.0 14.0
6 谢谦 中山大学附属第二医院口腔颌面外科 6 19 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
放射诱导启动子
放疗
舌鳞癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
总下载数(次)
6
总被引数(次)
28689
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导