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摘要:
以口蹄疫病毒YN株RNA为模板,用设计的特异引物RT-PCR扩增出大小为1055bp的基因片段,并对PCR产物克隆测序进行序列分析.结果表明:供试病毒的VP1-2A基因的核苷酸序列与参考毒株的同源性为77.65%~93.00%,对应的氨基酸序列同源性为87%~97%.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒YN株VPI-2A基因的克隆及遗传变异分析
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP1-2A基因克隆 遗传变异
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 444-446
页数 3页 分类号 S852.65
字数 1756字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2006.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘锴 吉林大学畜牧兽医学院 12 35 3.0 5.0
2 任林柱 吉林大学畜牧兽医学院 39 95 5.0 8.0
4 段小宇 吉林大学畜牧兽医学院 5 58 3.0 5.0
5 王学理 吉林大学畜牧兽医学院 7 11 2.0 3.0
6 王兴龙 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 15 78 5.0 8.0
9 梅英武 吉林大学畜牧兽医学院 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
VP1-2A基因克隆
遗传变异
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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33048
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