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摘要:
目的 制备创伤弧菌(Vibrio vulnificus)溶细胞素vvhA基因产物鼠源性单克隆抗体并鉴定其特异性和免疫性,为进一步研制创伤弧菌检测试剂盒奠定基础.方法 采用IPTG诱导目的重组蛋白rvvhA表达,Ni-NTA亲和层析法提纯rvvhA,SDS-PAGE检测表达和提纯效果.采用杂交瘤技术和rvvhA-ELISA制备并筛选分泌rvvhA单克隆抗体的细胞株,有限稀释法进行细胞克隆.采用免疫双扩散法鉴定单克隆抗体类型.采用ELISA、免疫双扩散法和Western Blot鉴定单克隆抗体的效价和特异性.结果 在0.5 mmol/L IPTG诱导下,rvvhA产量可占细菌总蛋白的18%.提纯的rvvhA经SDS-PAGE后仅显示单一的蛋白条带.共获得9株rvvhA抗体阳性的杂交瘤细胞株,其中A5E8和C3B6株可持续分泌高效价特异性单克隆抗体,其抗体类型分别为IgG1和IgG2a.A5E8和C3B6单克隆抗体有较高特异性,与多种其它细菌蛋白不发生免疫反应,对rvvhA及创伤弧菌GTC333株和WZ01株蛋白的ELISA检测阳性的效价可达1:4000~1:8000、免疫双扩散效价为1:4~1:8,Western Blot结果显示此等单克隆抗体均能有效识别rvvhA.结论 本研究成功地获得了2株稳定分泌rvvhA特异性单克隆抗体的鼠源性杂交瘤细胞株,rvvhA单克隆抗体可用于检测自然表达的创伤弧菌溶细胞素.
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文献信息
篇名 创伤弧菌溶细胞毒素单克隆抗体制备及其鉴定
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 创伤弧菌 溶细胞素 vvhA基因 原核表达 单克隆抗体
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1055-1058
页数 4页 分类号 R378.3
字数 3404字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.11.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 楼永良 57 229 8.0 12.0
2 应斌宇 72 399 10.0 16.0
3 严杰 浙江大学医学院 265 1149 14.0 20.0
4 张家敏 13 56 4.0 7.0
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创伤弧菌
溶细胞素
vvhA基因
原核表达
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
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