恩诺沙星ELISA快速检测方法的建立

• 作者: 刘红 曾振灵 杨桂香 陈杖榴
• 来源期刊: 中国兽药杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 恩诺沙星 酶标记半抗原 单克隆抗体 ELISA
• 年，卷（期）: 2006,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告·检测技术
• 页码范围: 13-15
• 页数: 3页
• 分类号: S859.84
• 字数: 2547字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-1280.2006.11.004

摘要

采用活酯法合成酶标记半抗原(ENR-HRP),紫外扫描分析和ELISA方法鉴定,结合比为1.6: 1.选择ENR-HRP与游离ENR相竞争的模式建立检测ENR残留的ELISA检测方法,其最佳工作条件为:二抗的包被浓度为2 μg/mL,抗体工作浓度1: 1 000,酶标半抗原工作浓度1: 500.标准曲线在0.423～1 000 ng/mL之间线性关系良好,其IC50为33.76 ng/mL,回归方程为y=-0.077 69 ln x+0.770 801,相关系数r=0.991 53,最低检测限0.423 ng/mL.单抗对达氟沙星、培氟沙星、麻保沙星有少许交叉,特异性较好.ELISA检测方法批内平均变异系数为5.75%,批间平均变异系数为10.69%,重复性较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈杖榴	华南农业大学兽医学院	183	3668	34.0	51.0
2	曾振灵	华南农业大学兽医学院	214	2735	28.0	45.0
3	杨桂香	华南农业大学兽医学院	20	543	10.0	20.0
4	刘红		6	71	4.0	6.0