NM-3对体外胃癌细胞株SGC-7901的作用和机制探讨

• 作者: 朱金水 李沁
• 来源期刊: 中国临床医学
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 2-(8-羟基-6甲氧基-1-氧-1-氢-2-苯并吡喃-3-烃基)丙酸 凋亡
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 消化
• 页码范围: 77-79
• 页数: 3页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3289字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6358.2006.01.031

摘要

目的:研究新小分子血管生成抑制剂NM-3对体外培养的胃癌SGC7901细胞的作用,并探讨NM-3对胃癌抑制作用的机理.方法:将体外培养的人胃癌细胞株SGC7901用NM-3、卡铂及生理盐水处理,观察细胞的生长规律.并在不同时间段以流式细胞仪检测细胞的凋亡率,分析细胞周期分布.结果:将药物作用后1 h,2 h,3 h,6 h,12 h,24 h,48 h,72 h的胃癌SGC7901细胞通过流式细胞仪检测胃癌细胞早期凋亡率及凋亡峰.发现NM-3组(1 mo1/L)在72h内与对照组比较细胞早期调亡率无显著差异(P＞0.05);经0.1 mol/L卡铂处理的细胞组早期即可诱导发生明显的凋亡,并随着时间的延长调亡率增高,呈时间依赖性,与对照组相比较,有显著差异(P＜0.05).对细胞周期分布的分析中,NM-3组(1mg/L)Sub-G1峰与对照组比较无显著差异(P＞0.05).而卡铂能使细胞周期发生相对变化,随着药物作用时间的增加,G0/G1期细胞增多,而S期及G 2/M期细胞则相应减少.结论:NM-3对胃癌组织的生长抑制主要是通过作用于血管内皮细胞,减少肿瘤新生血管生成.而对体外培养的人胃癌细胞无直接诱导其凋亡的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱金水	交通大学附属第六人民医院消化科	3	10	2.0	3.0
2	李沁	交通大学附属第六人民医院消化科	1	3	1.0	1.0