3-脱克拉定糖-3-酮基-6-O-甲基-10,11-脱氢-12-O-咪唑酰基-2'-苯甲酰基红霉素A的合成

• 作者: 王翀 郑忠辉
• 来源期刊: 齐鲁药事
• 学科: 工学
• 关键词: 泰利霉素 关键中间体 氧化 合成
• 年，卷（期）: 2006,（10）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 617-618
• 页数: 2页
• 分类号: TQ46
• 字数: 1892字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7738.2006.10.021

摘要

目的 合成制备泰利霉素的关键中间体.方法 以3-脱克拉定糖-3-酮基-6-O-甲基-2′-苯甲酰基红霉素A为起始原料,经过甲磺酯化、碱消除、咪唑酰基化三步成功地合成关键中间体3-脱克拉定糖-3-酮基-6-O-甲基-10,11-脱氢-12-O-咪酰基-2′-苯甲酰基红霉素A,并进行了工艺改进.结果与结论 新的合成工艺与未改进时相比,总收率提高10%,为科研和工业化生产奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑忠辉		10	11	2.0	3.0
2	王翀		5	41	3.0	5.0