利用定点突变研究CCR5膜外襻上与HIV gp120结合的关键残基

• 作者: 卞广兴 道书艳 郭葆玉
• 来源期刊: 第二军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: CCR5 Ⅰ型人类免疫缺陷病毒 点突变
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 68-70
• 页数: 3页
• 分类号: R512.91
• 字数: 2389字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0258-879X.2006.01.018

摘要

目的:研究CCR5在作为Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-Ⅰ)进入细胞的辅助受体时,发挥关键作用的氨基酸.方法:通过定点突变对CCR5膜外各襻上的某些氨基酸进行突变,将非极性氨基酸变为极性氨基酸,疏水氨基酸变为亲水氨基酸,芳香族氨基酸变为非芳香族氨基酸,通过将其与gp120分别表达,进行结合实验,寻找与病毒结合活性降低的突变型.结果:当CCR5膜外第一襻用Tyr替代Cys,第三襻用Ser替代Pro后,CCR5与病毒表面糖蛋白gp120的结合活性极大降低.而对其他膜外襻上的氨基酸进行突变后,结合活性无明显改变.结论:病毒进入受体细胞需要受体和辅助受体的介导.CCR5作为辅助受体,主要是通过膜外特定的氨基酸与病毒的gp120发生识别,寻找到这些识别氨基酸就可以为AIDS的预防和治疗提供一定的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭葆玉	第二军医大学药学院生化药学教研室	43	201	8.0	11.0
2	道书艳	第二军医大学药学院生化药学教研室	8	67	4.0	8.0
3	卞广兴	第二军医大学药学院生化药学教研室	3	3	1.0	1.0