HIV-1辅助受体CCR5与其天然配体结合效果的综合评价

• 作者: 何淼 焦诗卉
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: Discovery Studio CCR5 HIV-1 天然配体
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 信息研究
• 页码范围: 848-851,860
• 页数: 5页
• 分类号: Q354
• 字数: 2993字
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨CCR5蛋白与天然配体的结合姿态位置,寻找CCR5的优化对接靶点及与天然配体结合的最优姿态,为HIV-1新型药物研发提供依据.[方法]运用SWISS-MODEL构建天然配体的三维结构,运用Discovery studio软件ZDOCK模块模拟3种天然配体RANTES,MIP-1α和MIP-1β与CCR5对接,分析对接姿态,计算ZDOCK综合得分,评估结合效果优劣.[结果]RANTES、MIP-1 α和MIP-1β这3种天然配体主要是在N末端或第二个胞外环与CCR5蛋白结合.并且RANTES较MIP-1α和MIP-1β有更强的抑制作用.[结论]第二个胞外环可能是多肽抑制剂与CCR5结合的主要位点.对于RANTES的分子修饰是未来研发多肽类CCR5抑制剂的首选方向.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何淼	中山大学生命科学学院	24	152	7.0	11.0
2	焦诗卉	中山大学生命科学学院	3	12	1.0	3.0