DFT能量分解和氮苄叉基苯胺分子π电子离域能的研究

• 作者: 包鹏 虞忠衡 马艳平
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 密度泛函能量分解 π电子离域 氮苄叉基苯胺
• 年，卷（期）: 2006,（8）
• 页码范围: 1526-1529
• 页数: 4页
• 分类号: O641|O626
• 字数: 2245字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2006.08.025

摘要

为了探索密度泛函理论(DFT)方法中氮苄叉基苯胺分子π电子离域的本质,介绍了将非平面分子氮苄叉基苯胺分子的DFT能量分成π和σ的方法,并将π和σ电子能量分成单电子能部分:动能△EπK(θ),△EσK(θ)和位能△EπP(θ),△EσP(θ);双电子相互作用部分:库仑作用△EππJ(θ),△EσσJ(θ),△EπσJ(θ)和交换相关作用△EππXC(θ),△EσσXC(△)以及△EπσXC(θ),分析了垂直离域能△EV的稳定性及π电子离域对π和σ体系的影响.在B3LYP/6-31G*,6-311G*,6-31G(2d),6-311G(2d)水平下的计算结果表明,与经典观点不同,π电子的离域是失稳定的,且平面时失稳定性最强;分析各个能量分量表明,在π电子的离域过程中,π和σ体系均对基组较敏感,π体系本身单电子能的影响大于σ体系,π电子离域对双电子部分作用的影响主要体现在π-σ的耦合作用上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	虞忠衡	中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室	17	29	3.0	4.0
2	包鹏	中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室	10	17	3.0	4.0
3	马艳平	中国科学院化学研究所分子动态与稳态结构国家重点实验室	4	4	1.0	1.0