Cathepsin K的研究进展

• 作者: 罗敏 韩峻峰
• 来源期刊: 国际内分泌代谢杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Cathepsin K 骨质疏松症 破骨细胞
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 125-127
• 页数: 3页
• 分类号: R58
• 字数: 2936字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2006.02.016

摘要

Cathepsin K基因定位于1q21.2,翻译产物为前组织蛋白酶原K,属于溶酶体半胱氨酸蛋白酶中的番木瓜蛋白酶超家族.敲除cathepsin K基因的小鼠表现为骨样硬化症.人类缺失此基因会导致致密性成骨不全症(Pyknodysostosis);而过量表达cathepsin K会引起戈谢病(Gaucher病).它在多种病理现象中发挥作用,尤其与骨质疏松症关系最密切.作用机制可能为降解多种骨基质蛋白,包括Ⅰ型胶原、骨桥蛋白、骨连接素.Cathepsin K的抑制剂可用于治疗骨质疏松症,具有广阔的市场前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗敏	上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心	32	503	10.0	22.0
2	韩峻峰	上海市内分泌代谢病研究所上海市内分泌代谢病临床医学中心	1	12	1.0	1.0