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摘要:
目的:探讨CD4+CD25-T细胞AICD发生的机制.方法:磁性细胞分离器(MACS)分离CD4+CD25- T细胞.以CD3/CD28单克隆抗体活化BALB/c小鼠CD4+CD25-T细胞或以OVA323-339肽、抗原递呈细胞活化DO11.10小鼠CD4+CD25-T细胞两种方式建立AICD模型.基因芯片检测CD4+CD25-T细胞和CD4+CD25+T细胞凋亡相关基因的表达.流式细胞仪检测细胞的凋亡率.并观察FasL中和抗体、TRAIL中和抗体及zVAD-fmk对CD4+CD25-T细胞凋亡的影响.结果:MACS成功分离CD4+CD25-T细胞,纯度可达98%.建立了CD3/CD28抗体以及OVA特异性抗原活化的CD4+CD25-T细胞AICD模型,CD4+CD25-T细胞凋亡率达35%~40%.基因芯片分析发现CD4+CD25-T细胞相对高表达TRAIL、FAS,而CD4+CD25-T细胞相对高表达DR5、FasL.FasL、TRAIL中和抗体及zVAD-fmk可明显抑制CD4+CD25+T细胞的凋亡.结论:FasL、TRAIL及其它凋亡相关分子可能参与了CD4+CD25-T细胞的凋亡.
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文献信息
篇名 CD4+CD25-T细胞凋亡机制的研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 CD4+CD25-T细胞 AICD FasL TRAIL
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 595-599
页数 5页 分类号 R392.11
字数 4024字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王缨 复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室 12 37 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD4+CD25-T细胞
AICD
FasL
TRAIL
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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