CD4+CD25-T细胞凋亡机制的研究

• 作者: 任学芳 叶菲 徐林 熊思东 王缨 蒋正刚
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CD4+CD25-T细胞 AICD FasL TRAIL
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 595-599
• 页数: 5页
• 分类号: R392.11
• 字数: 4024字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨CD4+CD25-T细胞AICD发生的机制.方法:磁性细胞分离器(MACS)分离CD4+CD25- T细胞.以CD3/CD28单克隆抗体活化BALB/c小鼠CD4+CD25-T细胞或以OVA323-339肽、抗原递呈细胞活化DO11.10小鼠CD4+CD25-T细胞两种方式建立AICD模型.基因芯片检测CD4+CD25-T细胞和CD4+CD25+T细胞凋亡相关基因的表达.流式细胞仪检测细胞的凋亡率.并观察FasL中和抗体、TRAIL中和抗体及zVAD-fmk对CD4+CD25-T细胞凋亡的影响.结果:MACS成功分离CD4+CD25-T细胞,纯度可达98%.建立了CD3/CD28抗体以及OVA特异性抗原活化的CD4+CD25-T细胞AICD模型,CD4+CD25-T细胞凋亡率达35%～40%.基因芯片分析发现CD4+CD25-T细胞相对高表达TRAIL、FAS,而CD4+CD25-T细胞相对高表达DR5、FasL.FasL、TRAIL中和抗体及zVAD-fmk可明显抑制CD4+CD25+T细胞的凋亡.结论:FasL、TRAIL及其它凋亡相关分子可能参与了CD4+CD25-T细胞的凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王缨	复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室	12	37	4.0	5.0