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摘要:
目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性及ACE水平与儿童川崎病(Kawasaki disease,KD)的相关性.方法 采用PCR方法对138例KD患儿和98例正常儿童ACE基因多态性进行检测,并用酶动力学法测定血清ACE水平.结果 ①138例KD患儿中ACE基因型DD型、ID型、Ⅱ型频率分别为43.5%(60/138)、34.1%(47/138)、22.4%(31/138);98例正常儿童ACE基因频率分别为24.5%(24/98)、30.6%(30/98)、44.9%(44/98).②KD患儿和正常儿童之间ACE基因I/D多态性频率差异有显著性(x2=15.089,P<0.05),Ⅱ型基因的发生频率明显低于正常儿童,而DD型与ID型发生频率明显高于正常儿童.③KD患儿和正常儿童血清ACE活性比较差异有显著性(t=-4.025,P<0.05).结论 KD患儿ACE基因多态性与正常儿童分布有差异,DD型可能与KD的发病有关.KD患儿血清ACE水平低于正常儿童,其血清ACE水平随病情好转逐渐上升到正常水平.
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关键词云
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文献信息
篇名 ACE基因多态性及血清ACE水平与儿童川崎病相关性
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 儿童 川崎病
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1543-1544
页数 2页 分类号 R5
字数 2299字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2006.10.054
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾华松 广东省广州市儿童医院免疫科 15 99 6.0 9.0
2 顾晓琼 广东省广州市儿童医院检验科 11 41 4.0 6.0
3 万根平 广东省广州市儿童医院检验科 7 29 4.0 5.0
4 黄式文 广东省广州市儿童医院检验科 2 11 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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血管紧张素转换酶
基因多态性
儿童
川崎病
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
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144045
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