原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的探讨高血压候选基因CYP4F2基因调控区G421C多态位点与原发性高血压的相关性及其作用机制.方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法检测196例高血压患者和219名正常对照者的G421C位点等位基因和基因型频率,报告基因检测CYP4F2基因G421C的启动子活性,凝胶阻滞实验鉴定G421C多态所在的Myb反应元件.结果G421C位点的基因型和等位基因频率在原发性高血压和正常对照者间差异具有显著性(P<0.05),携带GG纯合子基因型的个体患病风险增高(OR=1.87,95%CI 1.11~3.13,P<0.05);421G等位基因启动子活性明显低于421C启动子(P<0.05);421G位点位于Myb反应元件中,而421C位点破坏了该基序.结论CYP4F2基因调控区的G421C多态与原发性高血压发生相关,421G等位基因通过与Myb反应元件结合抑制该基因的转录.
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文献信息
篇名 CYP4F2基因调控区G421C与原发性高血压的相关分析及鉴定
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 CYP4F2基因 原发性高血压 Myb反应元件
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 143-147
页数 5页 分类号 R394.5
字数 语种 中文
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CYP4F2基因
原发性高血压
Myb反应元件
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期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
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