碳纳米管负载Mo-Co-S基HDS/H DN催化剂的制备及其表征研究

• 作者: 张鸿斌 林国栋 董昆明
• 来源期刊: 厦门大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 多壁碳纳米管 碳纳米管负载Mo-Co-S催化剂 HDS HDN m％Mo3Co1/CNTs
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 63-68
• 页数: 6页
• 分类号: O643
• 字数: 5110字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0438-0479.2006.01.016

摘要

用自行制备的多壁碳纳米管(简写为CNTs)作为载体制备负载型Mo-Co-S催化剂,记为:m%MoiCoj/CNTs(m%为质量百分数),用噻吩加氢脱硫(HDS)和吡咯加氢脱氮(HDN)作为探针反应,XRD、XPS和H2-TPD作为表征手段,考察Co/Mo摩尔比、MoiCoj负载量及Co和Mo的浸渍顺序对所制备催化剂的结构和催化性能的影响.研究结果表明,对于本文自行制备CNTs负载的Mo-Co-S催化剂,最佳的Co/Mo摩尔比为1:3,最适宜的Mo3Co1负载量为～7.2%(质量百分数),Co和Mo的浸溃顺序以"先浸渍Co、经干燥焙烧后浸渍Mo"为佳.与AC负载的参比体系相比,CNTs负载催化剂较易于被还原,工作态催化剂表面具有催化活性的Mo物种(Mo4+)在总负载Mo量中所占份额较高;在另一方面,在HDS/HDN反应条件下,作为载体的CNTs的表面存在着数量更加可观的吸附氢物种,这些活泼氢物种通过"溢流"容易传输至Mo-Co-S催化活性位,于是有助于提高表面加氢反应的速率.以上两方面因素对CNTs负载Mo-Co-S催化剂上高的HDS/HDN反应活性都有重要贡献.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林国栋	厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室	35	483	10.0	21.0
2	张鸿斌	厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室	35	527	12.0	22.0
3	董昆明	厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室	6	47	4.0	6.0