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摘要:
为建立以重组p80蛋白为抗原的牛病毒性腹泻(BVD)鉴别诊断ELISA方法,采用PCR方法克隆了BVDV p80基因的A、B、C三段基因片段,分别连接到原核表达载体pGEX-6P1上,获得了重组质粒pGEX-6P1-p80A、pGEX-6P1-p80B和pGEX-6P1-p80C,将其分别转化感受态菌Rosetta和BL21,经1.0 mmol/L的IPTG诱导,分别得到大小为60、47和51 ku的目的蛋白.经Western-blotting分析,3个目的蛋白中,只有p80B(289~477aa)基因片段所表达的融合蛋白能与BVDV阳性血清反应,表明p80蛋白的免疫优势区域集中在此部位.该融合蛋白可以作为诊断抗原用于建立ELISA诊断方法.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛病毒性腹泻病毒p80基因的分段表达及其抗原性分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 牛病毒性腹泻病毒 p80基因 表达 抗原性分析
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 257-261
页数 5页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 4139字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
2 王丹娜 东北农业大学动物医学院 3 33 2.0 3.0
3 吴明福 东北农业大学动物医学院 7 69 5.0 7.0
4 吴立君 东北农业大学动物医学院 2 18 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛病毒性腹泻病毒
p80基因
表达
抗原性分析
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
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36013
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