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摘要:
目的 构建多房棘球绦虫重组质粒pBCG-Em 14-3-3,并转化BCG进行表达.方法 超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增Em 14-3-3抗原编码基因;将该扩增产物定向克隆到大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体pBCG,构建重组质粒pBCG- Em 14-3-3;电穿孔法转化BCG,构建多房棘球绦虫重组BCG- Em 14-3-3.免疫印迹分析pBCG- Em 14-3-3的表达产物.结果 RT-PCR成功扩增出779bp的Em 14-3-3抗原编码基因;双酶切证实Em 14-3-3抗原编码基因成功插入pBCG中;PCR证实rBCG- Em 14-3-3构建成功;免疫印迹分析发现pBCG- Em 14-3-3的表达产物在相对分子质量(Mr)约为27×103处有明显的目的蛋白表达条带,且能被活动性泡球蚴病鼠血清特异识别.结论 成功构建了多房棘球绦虫重组BCG- Em 14-3-3.
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大肠杆菌
BCG
基因表达
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文献信息
篇名 多房棘球绦虫pBCG-Em14-3-3重组质粒的构建及其在BCG中的表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 多房棘球绦虫 重组pBCG-Em14-3-3 BCG 构建 表达效率
年,卷(期) 2006,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1111-1114
页数 4页 分类号 R383.3
字数 3685字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李文桂 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 313 1230 16.0 20.0
2 王鸿 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 33 184 8.0 11.0
3 朱佑明 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 47 304 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
多房棘球绦虫
重组pBCG-Em14-3-3
BCG
构建
表达效率
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
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