目的 构建多房棘球绦虫重组质粒pBCG-Em 14-3-3,并转化BCG进行表达.方法 超声粉碎泡球蚴组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增Em 14-3-3抗原编码基因;将该扩增产物定向克隆到大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体pBCG,构建重组质粒pBCG- Em 14-3-3;电穿孔法转化BCG,构建多房棘球绦虫重组BCG- Em 14-3-3.免疫印迹分析pBCG- Em 14-3-3的表达产物.结果 RT-PCR成功扩增出779bp的Em 14-3-3抗原编码基因;双酶切证实Em 14-3-3抗原编码基因成功插入pBCG中;PCR证实rBCG- Em 14-3-3构建成功;免疫印迹分析发现pBCG- Em 14-3-3的表达产物在相对分子质量(Mr)约为27×103处有明显的目的蛋白表达条带,且能被活动性泡球蚴病鼠血清特异识别.结论 成功构建了多房棘球绦虫重组BCG- Em 14-3-3.