诱骗受体DcR3的基因构建、表达及特异性鉴定

• 作者: 庄国洪 张长弓 李文珠 杨桂旺 王阶平 苏金华 陶惠然 颜江华
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: DcR3 基因构建 基因表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 151-153
• 页数: 3页
• 分类号: Q786
• 字数: 2540字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2006.02.006

摘要

目的: 构建适于原核表达的人诱骗受体DcR3基因, 并进行重组蛋白的表达纯化及特异性鉴定.方法: 查得人DcR3 Cdna全序列, 将其分段设计引物, 通过重叠PCR获得DcR3基因.构建Pet-22b(+)/DcR3表达载体, 转化大肠杆菌Rosseta-gami, IPTG诱导表达, Ni柱纯化.采用ELISA进行特异性鉴定.结果: 通过重叠PCR获得了编码正确氨基酸序列的目的基因.目的蛋白以包涵体的形式表达, 表达量占菌体总蛋白的30%以上.纯化后, 蛋白纯度达95%以上.ELISA结果表明所纯化的蛋白可与抗DcR3抗体发生特异结合.结论: 诱骗受体DcR3基因的成功构建、表达及纯化, 为进一步的功能研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张长弓	厦门大学医学院抗癌研究中心	22	274	9.0	16.0
2	庄国洪	厦门大学生命科学学院	27	61	4.0	5.0
3	颜江华	厦门大学医学院抗癌研究中心	59	282	10.0	14.0
4	苏金华	厦门大学医学院抗癌研究中心	10	66	5.0	8.0
5	陶惠然	厦门大学医学院抗癌研究中心	7	14	3.0	3.0
6	杨桂旺	厦门大学生命科学学院	3	16	3.0	3.0
7	王阶平	厦门大学生命科学学院	9	31	3.0	5.0
8	李文珠	厦门大学生命科学学院	14	23	3.0	4.0