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摘要:
目的 探讨特异性DcR3-siRNA对人肝细胞癌细胞系HepG2的DcR3基因表达的影响.方法 设计并合成带FAM荧光标记的针对DcR3的siRNA 4条和非特异性siRNA 1条,用脂质体转染HepG2细胞,应用荧光显微镜和流式细胞仪判断转染效果;应用半定量RT-PCR和免疫细胞化学检测特异性DcR3-siRNA的对HepG2细胞中DcR3表达的抑制作用.结果 各特异性DcR3-siRNA均能抑制DcR3 mRNA表达(P<0.05),其中以siRNA4的作用更明显,干扰作用达62.9%;将siRNA4转染HepG2细胞,免疫细胞化学结果显示,siRNA4能明显抑制HepG2细胞中DcR3蛋白的表达(P<0.01).结论 特异性DcR3-siRNA在体外实验能抑制目的 基因的表达.
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文献信息
篇名 RNAi技术抑制HepG2细胞中DcR3的表达
来源期刊 广西医学 学科 医学
关键词 DcR3 RNAi干扰 HepG2细胞
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 620-622,封2
页数 4页 分类号 R73-35
字数 3429字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-4304.2008.05.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈罡 广西医科大学病理学教研室 174 613 11.0 15.0
2 罗殿中 广西医科大学病理学教研室 132 673 12.0 18.0
3 覃新干 广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科 31 51 4.0 5.0
4 苏传丽 广西医科大学病理学教研室 6 11 3.0 3.0
5 廖芝玲 广西医科大学病理生理教研室 30 117 6.0 8.0
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节点文献
DcR3
RNAi干扰
HepG2细胞
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医学
半月刊
0253-4304
45-1122/R
大16开
广西南宁市东葛路20-7号
48-29
1972
chi
出版文献量(篇)
22057
总下载数(次)
12
总被引数(次)
72096
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