原文服务方: 山西农业大学学报(自然科学版)       
摘要:
为了构建tTS真核表达载体,转染HepG2细胞,建立稳定转染的HepG2细胞系,采用PCR方法,以质粒pTet-tTS为模板扩增tTS基因的编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pApoE-rtTA-Neo,经酶切和测序鉴定后,用脂质体转染法转染HepG2细胞,通过G418筛选,建立稳定转染的HepG2细胞系,用RT-PCR、Western blot法检年测tTS的表达,成功构建了pApoE-rtTA-tTS-Neo真核表达载体,并建立了稳定转染的HepG2细胞系,成功地表达目的基因.真核表达载体成功构建和稳定转染HepG2细胞系的建立为进一步研究tTS的功能奠定良好的实验基础.
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转染
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波形蛋白
中间丝
质粒
人肝细胞癌细胞株
p100蛋白慢病毒干扰载体及p100沉默的HepG2稳定细胞系的构建
RNA干扰
细胞系,肿瘤
质粒
慢病毒载体
p100蛋白
HepG2细胞系
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 tTS真核表达载体构建及稳定转染HepG2细胞系的建立
来源期刊 山西农业大学学报(自然科学版) 学科
关键词 tTS 基因表达 真核表达载体 HepG2细胞系
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 336-339
页数 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8151.2010.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵勇 中山大学实验动物中心 28 52 4.0 5.0
2 唐博恒 49 109 6.0 8.0
3 银涛 20 48 4.0 6.0
4 帅丽芳 15 33 3.0 5.0
5 张若霜 中山大学实验动物中心 4 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
tTS
基因表达
真核表达载体
HepG2细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-8151
14-1306/N
大16开
1957-01-01
chi
出版文献量(篇)
2896
总下载数(次)
0
总被引数(次)
17521
论文1v1指导