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原文服务方: 西安交通大学学报(医学版)       
摘要:
目的 构建人MCHR1真核表达载体,转染HEK293细胞,建立稳定转染的HEK293细胞系.方法 采用PCR方法,以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR1基因的全长cDNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+),经酶切和测序鉴定后,用脂质体转染法转染HEK293细胞,通过G418筛选,建立稳定转染的HEK293细胞系,用RT-PCR、Western-blot检测MCHR1的表达.结果 构建了pcDNA3.1(+)/MCHR1真核表达载体,建立了稳定转染的HEK293细胞系,并成功地表达了目的 基因.结论 真核表达载体成功构建和稳定转染HEK293细胞系的建立为进一步研究MCHR1的功能奠定了良好的实验基础.
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tTS真核表达载体构建及稳定转染HepG2细胞系的建立
tTS
基因表达
真核表达载体
HepG2细胞系
稳定表达GlyRα1的HEK293细胞系的建立
甘氨酸受体
基因转染
HEK293细胞
稳定表达
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文献信息
篇名 人MCHR1真核表达载体构建及稳定转染HEK293细胞系的建立
来源期刊 西安交通大学学报(医学版) 学科
关键词 黑色素浓集激素受体(MCHR1) 真核表达载体 转染 HEK293细胞系 基因表达
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 612-615
页数 4页 分类号 R338.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8259.2007.06.003
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁成福 湖北民族学院医学院生物化学教研室 12 47 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
黑色素浓集激素受体(MCHR1)
真核表达载体
转染
HEK293细胞系
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西安交通大学学报(医学版)
双月刊
1671-8259
61-1399/R
大16开
1937-01-01
chi
出版文献量(篇)
4401
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总被引数(次)
26571
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