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摘要:
目的 构建针对人黑色素浓集激素受体2(MCHR2)的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体,并观察其转染效率.方法 根据MCHR2基因序列,设计并合成特异性的小干扰片段,将其定向克隆到真核表达载体pGenesil-1中,酶切和测序后,用脂质体转染到HEK293细胞中,用荧光显微镜和流式细胞仪观察荧光表达,鉴定转染效率.结果 与结论成功构建4条表达shRNA的质粒及其阴性对照质粒,并成功转染到HEK293细胞系中,转染效率达50%以上.
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人MCHR2基因shRNA真核表达载体构建及鉴定
基因,MCHR2
短发夹RNA
真核表达载体
细胞转染
人MCHR1真核表达载体构建及稳定转染HEK293细胞系的建立
黑色素浓集激素受体(MCHR1)
真核表达载体
转染
HEK293细胞系
基因表达
pGenesil-1-MCHR2-shRNA对MCHR2与其放射性配体结合的影响
MCHR2
shRNA真核表达载体
放射性配体结合特征
双启动子shRNA真核表达载体的构建
启动区(遗传学)
遗传载体
RNA,小分子干扰
聚合酶链反应
重组,遗传
质粒
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人MCHR2基因shRNA真核表达载体体外转染
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 MCHR2 短发夹RNA 真核表达载体 细胞转染
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 379-384
页数 6页 分类号 R338.2
字数 2766字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2008.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋方洲 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 88 309 9.0 12.0
5 马永平 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 35 170 6.0 10.0
6 易发平 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 45 167 7.0 10.0
10 刘革力 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 36 57 4.0 6.0
11 卜友泉 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 51 139 7.0 10.0
12 袁成福 重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室 14 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
MCHR2
短发夹RNA
真核表达载体
细胞转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导