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人MCHR2基因shRNA真核表达载体体外转染
人MCHR2基因shRNA真核表达载体体外转染
作者:
刘革力
卜友泉
宋方洲
易发平
袁成福
马永平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
MCHR2
短发夹RNA
真核表达载体
细胞转染
摘要:
目的 构建针对人黑色素浓集激素受体2(MCHR2)的短发夹RNA(shRNA)真核表达载体,并观察其转染效率.方法 根据MCHR2基因序列,设计并合成特异性的小干扰片段,将其定向克隆到真核表达载体pGenesil-1中,酶切和测序后,用脂质体转染到HEK293细胞中,用荧光显微镜和流式细胞仪观察荧光表达,鉴定转染效率.结果 与结论成功构建4条表达shRNA的质粒及其阴性对照质粒,并成功转染到HEK293细胞系中,转染效率达50%以上.
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黑色素浓集激素受体(MCHR1)
真核表达载体
转染
HEK293细胞系
基因表达
pGenesil-1-MCHR2-shRNA对MCHR2与其放射性配体结合的影响
MCHR2
shRNA真核表达载体
放射性配体结合特征
双启动子shRNA真核表达载体的构建
启动区(遗传学)
遗传载体
RNA,小分子干扰
聚合酶链反应
重组,遗传
质粒
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
人MCHR2基因shRNA真核表达载体体外转染
来源期刊
基础医学与临床
学科
医学
关键词
MCHR2
短发夹RNA
真核表达载体
细胞转染
年,卷(期)
2008,(4)
所属期刊栏目
技术与方法
研究方向
页码范围
379-384
页数
6页
分类号
R338.2
字数
2766字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-6325.2008.04.013
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
宋方洲
重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室
88
309
9.0
12.0
5
马永平
重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室
35
170
6.0
10.0
6
易发平
重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室
45
167
7.0
10.0
10
刘革力
重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室
36
57
4.0
6.0
11
卜友泉
重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室
51
139
7.0
10.0
12
袁成福
重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室
14
15
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(3)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2008(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
MCHR2
短发夹RNA
真核表达载体
细胞转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
主办单位:
北京生理科学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-6325
CN:
11-2652/R
开本:
大16开
出版地:
北京东单三条5号
邮发代号:
82-358
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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