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摘要:
参照NDV La Sota株核酸序列(AF077761)设计1对引物,利用RT-PCR扩增F基因并得到了长为1 700 bp的片段,将其克隆到pGEM-T easy vector中,经酶切鉴定和测序后克隆进原核表达载体pET-32a,将重组表达质粒转化BL21(DE3),在IPTG诱导下表达约83kd的融合蛋白,SDS-PAGE电泳和Western blotting检测证实该基因片段获得高效表达且表达产物具有免疫学活性.
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表达
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反应原性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡新城疫病毒La Sota株F基因克隆及原核表达
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 新城疫病毒 F基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 117-120
页数 4页 分类号 S831.5
字数 2302字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2006.03.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 58 245 9.0 12.0
2 姜北宇 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 57 266 10.0 13.0
3 张飚 河北农业大学动物科技学院 3 48 3.0 3.0
4 高轩 河北农业大学动物科技学院 24 232 9.0 14.0
5 符芳 河北农业大学动物科技学院 3 31 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
F基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
论文1v1指导