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摘要:
目的:利用N端缺失10个氨基酸的葡激酶(recombinant staphylokinase,rSaK)重组质粒,构建了表达可溶性rSaK126蛋白的工程菌,并研究不同条件下工程菌诱导表达目的蛋白含量的差异及纯化途径.方法:采用细菌活化和培养方法诱导目的蛋白,并用SDS-PAGE测其含量,应用层析技术纯化蛋白.结果:成功构建表达重组葡激酶的工程菌,表达的重组葡激酶蛋白约占菌体总蛋白的50%,经纯化后回收率为60%,纯度达99%以上.结论:成功构建高效表达重组葡激酶的工程菌,并获得了高含量、高纯度的目的蛋白.
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文献信息
篇名 重组葡激酶工程菌的构建方法
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 重组葡激酶 诱导表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 58-62
页数 5页 分类号 Q81
字数 3726字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2006.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘娅 吉林大学公共卫生学院 52 511 12.0 20.0
2 王磊 中国科学院动物研究所 346 2763 24.0 41.0
3 赵勇 中国科学院动物研究所 91 603 11.0 21.0
4 荣爱红 吉林省人民医院检验科 10 48 4.0 6.0
5 孙丽光 吉林大学公共卫生学院 9 34 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组葡激酶
诱导表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
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