原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的构建可分泌表达葡激酶的基因工程链霉菌.方法通过PCR方法扩增得到包括葡激酶结构基因和分泌信号肽基因在内的730 bp的DNA片段,将该片段插入变铅青链霉菌质粒pIJ459的erm强启动子下游,构建重组质粒pIJ459SAK,转化变铅青链霉菌TK54.结果获得含有该重组质粒的基因工程菌株,经发酵培养基培养72 h后,发酵液离心取上清用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,可见相对分子量约为16 000的特异性蛋白条带;用溶纤平皿法可测得溶纤活性.结论葡激酶已在所构建的基因工程菌中分泌表达且具有溶纤活性.
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纯化
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变铅青链霉菌
异柠檬酸脱氢酶
活性
辅酶特异性
单体
同源二聚体
利用强启动子PermE*提高4"-异戊酰基转移酶基因在变铅青链霉菌TK24中对螺旋霉素的4"-异戊酰化水平
螺旋霉素
4'-异戊酰基转移酶基因
变铅青链霉菌TK24
PermE*
生物转化
必特螺旋霉素
一种新的链霉菌表达载体启动子
eryA基因
启动子
糖多孢红霉菌
变铅青链霉菌
增强型绿色荧光蛋白
内容分析
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文献信息
篇名 葡激酶在变铅青链霉菌中的克隆和分泌表达
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 葡激酶 链霉菌 克隆 表达
年,卷(期) 1998,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 428-432
页数 5页 分类号 Q510|Q784
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程泳 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 1 1 1.0 1.0
2 李元 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 25 115 6.0 9.0
3 刘伯英 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 1 1 1.0 1.0
4 郭连宏 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 6 19 2.0 4.0
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
葡激酶
链霉菌
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43527
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