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摘要:
利用基因重组技术,将葡激酶基因克隆到枯草芽孢杆菌(B.subtilis)中,经过发酵培养,葡激酶被高效表达,并以可溶性活性状态分泌到胞外.本文报道利用SP Sepherose和S-200 Sephacryl二步柱层析来纯化葡激酶,最终纯度在98%以上,得率为50%~60%.
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文献信息
篇名 重组葡激酶的高效表达及分离纯化
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 生物学
关键词 重组葡激酶 细菌发酵 纯化
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 39-42
页数 4页 分类号 Q94
字数 2174字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6880.2001.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵蓉 21 138 7.0 11.0
2 黄义德 24 106 4.0 9.0
3 朱苏闽 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组葡激酶
细菌发酵
纯化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
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12
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60408
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