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摘要:
将已构建好的表达载体pGEX-4T-2SAK 转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达融合的沙蚕激酶蛋白,通过GST树脂亲和吸附和凝血酶酶切及冷冻干燥等步骤进行分离纯化,用SDS-PAGE分析要重组的目的蛋白及纯化后的蛋白.纯化后的沙蚕激酶经纤维平板法测定具有溶栓活性.冷冻干燥品经SDS-PAGE分析表明达到电泳纯.
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文献信息
篇名 重组沙蚕激酶的诱导表达和分离纯化
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 医学
关键词 沙蚕激酶 重组融合蛋白 分离纯化
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 37-40
页数 4页 分类号 R284.2|Q51
字数 3002字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6880.2008.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王斌 青岛大学医学院生物系 240 1129 17.0 23.0
2 李荣贵 青岛大学医学院生物系 68 702 13.0 25.0
3 黄琳 青岛大学医学院生物系 2 21 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
沙蚕激酶
重组融合蛋白
分离纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
总下载数(次)
12
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60408
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