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摘要:
目的:获取p73 OD (oligomerization domain)区重要功能蛋白.方法:应用多聚酶联反应扩增目的基因,把目的基因插入质粒PET-29a(+),构建成C末端含6个组氨酸的重组体,原核细胞表达并通过镍离子-多聚组氨酸亲和法纯化该目的蛋白.结果:成功构建p73(344~382)-PET-29a(+)重组体;该重组体在大肠杆菌BL21(DE3)中高度表达;纯化后的p73(344~382)蛋白质形成四聚体,在磷酸盐缓冲液(PBS)、Bis-Tris和洗脱缓冲液中性质稳定. 结论:p73(344~382)构建在PET-29 a(+)中有融合蛋白情况下才得到高度表达.获得较纯的p73(344~382)蛋白.
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文献信息
篇名 p73 OD区基因的克隆与表达
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 p73 OD区 分子克隆
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 915-918
页数 4页 分类号 R3
字数 2737字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2006.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石焕焕 广西医科大学寄生虫学教研室 32 111 7.0 8.0
2 Ranajeet Ghose 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
p73
OD区
分子克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
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7
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39554
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