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摘要:
目的构建真核表达重组质粒pcDNA3.1+/TAp73α cDNA,克隆包含人类p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段.方法采用RT-PCR方法获取TAp73α cDNA目的片段,构建pcDNA3.1+/TAp73α cDNA 重组质粒, 用构建的重组质粒转化大肠杆菌JM-109, 通过酶切和测序进行相应的鉴定.结果包含人类p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段被成功插入真核表达载体pcDNA3.1+质粒的多克隆位点,经鉴定与理论设计完全一致.结论包含人类p73基因TAp73α转录本蛋白编码区的cDNA片段已被成功克隆.
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胃癌
p63
p73
细胞凋亡
癌前病变组织
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人类p73基因TAp73α cDNA片段克隆及鉴定
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 p73基因 TAp73α cDNA pcDNA3.1+ 克隆
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 334-337
页数 4页 分类号 Q785
字数 3167字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2004.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张吉翔 江西医学院第二附属医院分子医学重点实验室 18 52 5.0 6.0
2 段红军 江西医学院第二附属医院分子医学重点实验室 1 0 0.0 0.0
3 胡晓东 江西医学院第二附属医院分子医学重点实验室 3 15 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
p73基因
TAp73α
cDNA
pcDNA3.1+
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导