CPU0213通过抑制ET系统和NF-κB通路改善感染性休克大鼠血管活性

• 作者: 吉民 戴德哉 袁盛华 贺海波
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: CPU0213 感染性休克 内皮素 内皮素受体拮抗剂 血管活性 基因和蛋白表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 研究原著
• 页码范围: 145-152
• 页数: 8页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.02.006

摘要

目的:通过观察CPU0213对感染性休克大鼠血管活性的改善,探讨其治疗感染性休克可能的作用机制.方法:感染性休克大鼠术后8 h皮下给予CPU0213(30 mg·kg-1,bid×3 d).记录存活率,血流动力学参数,器官脏器系数和腹腔渗出液重量,检测血浆ET-1和血清iNOS、GSH-PX、SOD、MDA含量及胸主动脉血管活性,肠系膜血管NF-κB、TNF-α、iNOS和ET系统mRNA表达及其激活态NF-κB蛋白表达.结果:模型组大鼠存活率和平均动脉压明显降低,心率和器官脏器系数明显增加,腹腔渗出液显著增多,ET-1和iNOS、MDA含量明显增加,GSH-PX和SOD活性显著下降,血管功能明显降低,TNF-α、iNOS和ET系统mRNA表达及NF-κB的蛋白表达明显增加;CPU0213治疗后,上述指标均有不同程度改善.结论:CPU0213通过阻断ET系统和NF-κB通路改善血管活性,减少腹腔渗出液,提高存活率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴德哉	中国药科大学药理学研究室	122	982	15.0	26.0
2	吉民	东南大学药学化学系	68	348	11.0	16.0
3	贺海波	中国药科大学药理学研究室	3	1	1.0	1.0
4	袁盛华	中国药科大学药理学研究室	3	4	1.0	2.0