原文服务方: 中国临床药理学与治疗学       
摘要:
目的:应激所致的早期肾功能不全,可能与内皮素-1(ET-1)-蛋白激酶C(PKCε)通路的异常有关.探讨内皮素受体拮抗剂CPU0213抑制ET系统和PKCε,从而改善应激所致的肾功能损伤.方法:SD大鼠,(240±20)g,随机分成3组:正常对照组、异丙肾上腺素(ISO 1 mg/kg,s.c.,×10 d)组、ISO+CPU0213(20 mg/kg,s.c.,d 6-10)治疗.检测血清肌酐、24 h尿白蛋白、肾皮质GSH-Px、SOD和MDA,及ET_AR、PKCε、NAPDH氧化酶-p67~(phox)的mRNA和蛋白表达.结果:与正常组相比,血清肌酐和24 h尿白蛋白浓度明显增高(P<0.01),肾皮质GSH-Px、SOD活力降低,MDA增加,ETAR、PKCε、NAPDH氧化酶-p67~(phox)的mRNA和蛋白表达均上调(P<0.05).经CPU0213干预后,上述指标均趋于正常.结论:应激所致早期肾脏损伤中,NADPH氧化酶表达增加和PKCε过磷酸化,由ET_AR所介导.内皮素受体拮抗剂CPU0213抑制氧化应激,改善应激所致的早期肾损伤.
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文献信息
篇名 内皮素受体拮抗剂CPU0213拮抗的对NADPH氧化酶和PKCe介导的应激性肾损害
来源期刊 中国临床药理学与治疗学 学科
关键词 内皮素受体拮抗剂剂 PKCε NAPDH氧化酶-p67~(phox) 应激 肾损害
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1247-1252
页数 6页 分类号 R965.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴德哉 中国药科大学药理研究室 122 982 15.0 26.0
2 戴茵 中国药科大学药理研究室 26 62 5.0 6.0
3 徐瑾 中国药科大学药理研究室 2 3 1.0 1.0
4 彭洪军 中国药科大学药理研究室 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
内皮素受体拮抗剂剂
PKCε
NAPDH氧化酶-p67~(phox)
应激
肾损害
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学与治疗学
月刊
1009-2501
34-1206/R
大16开
1996-01-01
chi
出版文献量(篇)
5571
总下载数(次)
0
总被引数(次)
41163
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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