内皮素受体拮抗剂CPU0213和钙拮抗剂CPU86017改善异丙肾上腺素诱导的大鼠心衰的作用机制

• 作者: 季晖 成于思 戴德哉 戴茵
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: CPU0213 CPU86017 心衰 PKCε p66Shc
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 所属期刊栏目: 论 文
• 页码范围: 58-63
• 分类号: R965
• 字数: 3993字
• 语种: 中文

摘要

为了验证内皮素受体拮抗剂CPU0213和钙拮抗剂CPU86017改善异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的大鼠心衰的分子生物学机制,将SD大鼠均分为5组:正常组、ISO组、药物治疗组(3组).除正常组外,其余4组均皮下给予异丙肾上腺素(ISO,1 mg/kg,10 d),其中3个治疗组于第10,11天分别皮下注射:氨基胍(30 mg/kg)、CPU0213(30 mg/kg)和CPU86017(4 mg/kg).结果发现,ISO组,内皮素受体A(ETA)、iNOS、衰老蛋白p66Shc、ε型蛋白激酶C(PKCε)、瘦素受体(OBRb)、NADPH氧化酶p67phox、瘦素(leptin)mRNA或蛋白表达均上调,药物治疗后对这些异常均有逆转.CPU0213和CPU86017均通过抑制内皮素受体和氧化应激及下调p66Shc和PKCε等相关分子表达,减轻ISO引起的心衰.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴德哉	中国药科大学药理学研究室	122	982	15.0	26.0
2	季晖	中国药科大学药理学研究室	170	2511	25.0	44.0
3	戴茵	中国药科大学药理学研究室	26	62	5.0	6.0
4	成于思	中国药科大学药理学研究室	2	4	1.0	2.0