神经细胞黏附因子L1结构与功能的关系

• 作者: 李静 潘新 王丽梅 耿美玉 路长林
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 生物学
• 关键词: 神经细胞黏附因子L1 基因表达 细胞转染 PC12细胞
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 149-155
• 页数: 7页
• 分类号: Q73
• 字数: 4917字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2006.02.008

摘要

目的获得重组神经细胞黏附因子L1(L1),研究其结构与功能的关系.方法通过RT-PCR方法,扩增出L1cDNA;构建原核表达pET 28 α+和真核表达pcDNA3.0载体;并构建L1胞外域不同结构基序的原核表达载体;将pETL1s转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达菌株BLL1s;将pcDNA3.0-L1真核表达质粒转染入PC12细胞中,筛选稳定表达L1的基因工程细胞株PC12-L;用原核表达的L1胞外不同结构域蛋白刺激PC12_L1基因工程细胞,观察其分化情况.结果IgI-FN5胞外域、Ig(Ⅰ-Ⅵ)免疫球蛋白样结构域和FN(1-5)纤连蛋白型Ⅲ重复序列均可明显促进PC12-L1细胞突起生长,具有生物学活性;Ig(Ⅴ-Ⅵ)也可促进PC12-L1细胞突起生长,但生物活性显著降低;FN(3-5)不能促进PC12-L1细胞突起生长,没有生物活性.结论L1分子胞外至少有2个结构域Ig(Ⅰ-Ⅵ)和FN(1-5)可显著促进PC12-L1细胞的突起生长,对L1分子生物活性的维持必不可少;胞外免疫球蛋白结构域Ig(Ⅴ-Ⅵ)对维持L1分子的生物活性不十分重要;纤连蛋白型Ⅲ重复序列结构域FN(3-5)对维持L1分子的生物活性不重要.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李静	中国海洋大学海洋药物与食品研究所	110	881	14.0	23.0
2	路长林	第二军医大学神经生物学教研室	98	695	13.0	21.0
3	潘新	山东大学齐鲁医院骨外科	34	252	9.0	14.0
4	耿美玉	中国海洋大学海洋药物与食品研究所	72	804	16.0	23.0
5	王丽梅	中国海洋大学海洋药物与食品研究所	16	160	7.0	12.0