系统性硬化病合并肺动脉高压临床特点和治疗

• 作者: 王春华
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 硬皮病,系统性 高血压,肺性 临床特点 治疗
• 年，卷（期）: 2006,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 628-630
• 页数: 3页
• 分类号: R593.25
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2006.08.010

摘要

目的探讨系统性硬化病(SSc)合并肺动脉高压(PHT)的临床特点、治疗方法和预后.方法回顾性研究28例SSc合并PHT患者的临床特点,实验室检查以及治疗后病情变化,并与73例未合并PHT的SSc患者进行比较.结果 28例SSc合并PHT患者中,21例为血管源性PHT,7例为严重肺纤维化导致的肺源性PHT.与未合并PHT患者血清中白蛋白、γ-球蛋白、IgA、IgG以及C反应蛋白(CRP)水平间差别均有显著性意义(P＜0.05).肢端溃疡/指端凹陷性瘢痕、肌酶升高、肾脏受累、食管钡餐及ECG异常的发生率及ANA、抗RNP抗体阳性率间差别均有显著性意义(P＜0.05).结论上述指标有助于发现合并PHT的可能性;PHT是SSc的一个严重并发症,多伴有其他脏器损害,预后不良,应尽早采取综合治疗,尤其是针对原发病和诱因的强化治疗,血管扩张剂(主要是钙离子阻滞剂)和抗凝剂是治疗PHT的基本药物,病情顽固患者用前列环素制剂可改善预后.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王春华	山东省菏泽市市立医院风湿科	6	14	3.0	3.0