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摘要:
目的 克隆并测定我国间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)的部分基因序列并进行生物信息学分析.方法 根据PvLDH基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从间日疟原虫基因组DNA中扩增LDH基因,定向克隆入pMDl8质粒.阳性质粒经酶切及PCR鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定.应用生物信息学网站www.ncbi.nlm.nih.gov、www.expasy.ch对获得的基因及其推导的氨基酸序列进行生物信息学分析.结果 PCR扩增得到特异的间日疟原虫LDH基因序列.酶切及PCR鉴定获得了正确的重组质粒.测序结果表明,获得的间日疟原虫LDH基因全长897 bp,编码299个氨基酸.DNAMAN预测PvLDH存在10个潜在抗原表位,均与PfLDH的相应预测表位间有同源序列.同源性分析显示,我国间日疟原虫与Salvador Ⅰ株和Belem株间日疟原虫的氨基酸序列同源性为99%,与其它疟原虫LDH的同源性为88%~90%.结论 成功克隆了我国间日疟原虫LDH基因,其基因序列与其它疟原虫LDH基因序列有高度同源性.
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篇名 间日疟原虫部分乳酸脱氢酶基因的克隆及序列分析
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 间日疟原虫 乳酸脱氢酶 克隆 序列分析
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 873-876
页数 4页 分类号 R382.31
字数 2663字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2006.08.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈白虹 南方医科大学生物技术学院 15 19 3.0 3.0
2 郝文波 南方医科大学生物技术学院 44 69 4.0 5.0
3 李明 南方医科大学生物技术学院 212 862 14.0 18.0
4 王萍 南方医科大学生物技术学院 25 53 5.0 6.0
5 高洋 南方医科大学生物技术学院 14 40 4.0 5.0
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