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摘要:
目的了解恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)乳酸脱氢酶基因全编码区核苷酸序列变异情况.方法 PCR扩增恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)LDH基因全编码区,产物经EcoRⅠ+SalⅠ酶切后,定向克隆至pGEX-4T-1表达质粒,采用Sanger双脱氧链末端终止法测序,与其它生物LDH进行同源性分析.结果成功地扩增了恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)LDH编码基因,大小为951bp,无内含子,与Honduras株LDH基因相比,两者有5个碱基不同,推导的氨基酸序列有4个氨基酸残基不同,与刚地弓形虫、隐孢子虫和芽孢杆菌的同源性分别为49.06%(156/318)、42.58% (132/310)、31.61% (98/310).与人的LDH-A、LDH-B和LDH-C的同源性分别为30.19% (93/308)、29.55% (91/308)和33.44%(104/311).结论 FCC1/HN株与Honduras株LDH高度同源,疟原虫LDH明显不同于其它生物LDH.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)乳酸脱氢酶基因的分子克隆及序列分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 乳酸脱氢酶 序列
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 44-47
页数 4页 分类号 R38
字数 3550字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴英松 第一军医大学热带病研究室 30 209 8.0 13.0
2 董文其 第一军医大学热带病研究室 36 131 7.0 9.0
3 李明 第一军医大学热带病研究室 80 419 10.0 16.0
4 李英杰 第一军医大学热带病研究室 19 62 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
乳酸脱氢酶
序列
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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