恶性疟原虫肝期抗原1基因3＇端的克隆及序列分析

• 作者: 余新炳 单志新 徐劲 李学荣 陈守义 马长玲
• 来源期刊: 中山医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 疟原虫,恶性 LSA-1 基因扩增 序列分析
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 410-413
• 页数: 4页
• 分类号: R382.3
• 字数: 2363字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2001.06.003

摘要

[目的]克隆并测定恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)肝期抗原1基因(LSA-1)3＇端序列,比较FCC1/HN株与国外分离株LSA-13’端序列的差异.[方法]应用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增LSA-13’端序列,用T-A克隆法将其克隆入pMD18-T载体.阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR扩增鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定.应用DNASTAR软件进行不同分离株LSA-13’端序列的同源性分析.[结果]PCR扩增得到特异的FCC1/HN LSA-13’端序列.酶切及PCR鉴定获得了正确的pT-LSA-1重组质粒.测序表明,所克隆的LSA-1 3 ＇端大小为795bp,编码264个氨基酸.序列分析表明,我国恶性疟原虫FCC1/HN株与国外的NF4、T9/96、KEN、PNG及BRA株LSA-13’端编码的氨基酸序列只在3个位点存在不同.[结论]克隆了恶性疟原虫FCC1/HN LSA-13’端片段.序列测定及同源性分析表明,FCC1/HNLSA-1 3＇端序列与其它分离株有高度的同源性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单志新	中山医科大学寄生虫学教研室	21	56	5.0	7.0
2	余新炳	中山医科大学寄生虫学教研室	101	467	11.0	17.0
3	李学荣	中山医科大学寄生虫学教研室	17	50	2.0	7.0
4	马长玲	中山医科大学寄生虫学教研室	24	40	4.0	6.0
5	徐劲	中山医科大学寄生虫学教研室	29	99	6.0	9.0
6	陈守义	中山医科大学寄生虫学教研室	5	2	1.0	1.0