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摘要:
通过体外扩增,克隆恶性疟原虫海南(FCCl/HN)株GLURP基因,测定其基因序列,了解该基因的结构及在FCCl/HN株与其它分离株间的序列差异.根据GLURP基因已知序列设计合成3对引物,用PCR技术从FCCl/HN株基因组DNA中扩增3个部分序列重叠的GLURP基因片段;并分别克隆入测序用PMD-18T载体.用双脱氧链末端终止法测定GLURP基因序列,应用软件辅助分析基因结构及进行同源性比较.恶性疟原虫FCCl/HN株GLURP基因全长3711bp,编码l 236个氨基酸.FCCl/HN株与F32株GLURP基因核苷酸序列同源性为96.27%;编码氨基酸序列同源性为95.78%.本文为继续进行FCCl/HN株GLURP抗原的免疫原性和保护性研究奠定基础.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫GLURP基因的体外扩增,克隆及序列分析
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 谷氨酸富有蛋白 聚白酶链式反应 克隆 基因测序
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 74-81
页数 8页 分类号 R38
字数 5048字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2001.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单志新 中山医科大学寄生虫学研究所 21 56 5.0 7.0
2 余新炳 中山医科大学寄生虫学研究所 101 467 11.0 17.0
3 李学荣 中山医科大学寄生虫学研究所 17 50 2.0 7.0
4 马长玲 中山医科大学寄生虫学研究所 24 40 4.0 6.0
5 方建民 中山医科大学寄生虫学研究所 12 27 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
谷氨酸富有蛋白
聚白酶链式反应
克隆
基因测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导