恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因体外扩增、克隆及序列分析

• 作者: 余新炳 单志新 吴忠道 李学荣 马长玲
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性疟原虫 Pf12 聚合酶链反应 克隆 DNA序列分析
• 年，卷（期）: 2001,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 31-34
• 页数: 4页
• 分类号: R382.3
• 字数: 3141字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.02.009

摘要

目的 构建恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因原核表达质粒pET28α-Pf12，测定Pf12基因序列，并为FCC1/HN株Pf12的体外表达奠定基础。方法采用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增出Pf12基因，扩增产物经纯化后，用BamHI+XhoI双酶切，定向克隆入pET28α质粒，转化大肠杆菌DH5α，再用BamHI+XhoI酶切及PCR扩增对重组子进行鉴定。用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定，并应用PCGENE软件进行同源性比较及预测抗原表位。结果筛选出编码FCC1/HN株Pf12基因的原核表达质粒pET28α-Pf12，FCC1/HN株Pf12基因序列与FMG株高度同源，Pf12基因序列中可能存在抗原表位。结论pET28α-Pf12重组质粒的构建，为恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因的体外表达奠定基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单志新	中山医科大学寄生虫学教研室	21	56	5.0	7.0
2	余新炳	中山医科大学寄生虫学教研室	101	467	11.0	17.0
3	李学荣	中山医科大学寄生虫学教研室	17	50	2.0	7.0
4	马长玲	中山医科大学寄生虫学教研室	24	40	4.0	6.0
5	吴忠道	中山医科大学寄生虫学教研室	57	292	9.0	14.0