恶性疟原虫FCC1/HN株Pf332基因的克隆和测序

• 作者: 余新炳 单志新 卞国武 陈守义 马长玲
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性疟原虫 红细胞膜相关巨大蛋白 克隆 序列测定
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 述评
• 页码范围: 43-46
• 页数: 4页
• 分类号: R382
• 字数: 3143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.06.012

摘要

目的构建恶性疟原虫海南(FCC1/HN)株红细胞膜相关巨大蛋白(Pf332)部分基因的真核表达载体;并测定Pf332基因序列,了解FCC1/HN株与3D7、Palo Alto株Pf332基因序列的差异.方法根据已知Pf332基因序列设计合成一对引物,用PCR技术从FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pf332基因片段;将Pf332部分基因定向克隆入真核表达载体pcDNA3,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞;阳性克隆的重组质粒DNA经酶切、PCR扩增鉴定,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定.应用分子生物学软件辅助分析Pf332序列及进行同源性比较.结果 PCR扩增得到特异的FCC1/HN株Pf332基因片段;经双酶切及PCR鉴定表明获得正确的pcDNA3-Pf332重组质粒.测序表明,获得的FCC1/HN株Pf332基因片段大小为1 260bp,编码420个氨基酸残基.恶性疟原虫FCC1/HN株与3D7、Palo Alto株间Pf332基因片段编码的氨基酸残基中分别有1个、15个位点不同.结论从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中获取Pf332基因片段,成功构建真核表达重组质粒pcDNA3-Pf332;FCC1/HN与3D7株间比FCC1/HN与Palo Alto株间的Pf332基因序列的同源性高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余新炳	中山医科大学寄生虫学研究室	101	467	11.0	17.0
2	马长玲	中山医科大学寄生虫学研究室	24	40	4.0	6.0
3	陈守义	中山医科大学寄生虫学研究室	5	2	1.0	1.0
4	单志新		38	157	7.0	11.0
5	卞国武	中山医科大学寄生虫学研究室	14	71	6.0	8.0