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摘要:
目的将恶性疟原虫FCC1/HN株(CQS)Pfmdr1和Cg1全基因编码区克隆入测序载体,测定其序列,为以后研究其与疟原虫耐药性的关系奠定基础.方法利用PCR扩增技术,分3个片段从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中,特异扩增Pfmdr1全基因编码序列;分2个片段特异扩增Cg1全基因编码序列.扩增产物经纯化回收后,T-A克隆入测序载体pMD18-T,转化大肠杆菌(E.coli)JM109,筛选阳性克隆,并进行双酶切及PCR扩增鉴定,获得阳性重组质粒,用Sanger双脱氧链终止法进行DNA测定.结果 CQS FCC1/HN株Pfmdr1基因序列与CQS Fc27株同源性高,全长4248bp,编码1415个氨基酸;测得Cg1基因全长为2820bp,编码939个氨基酸,存在串联α重复序列.结论恶性疟原虫FCC1/HN(CQS)株Pfmdr1和Cg1全基因编码序列的测定,为以后研究耐药性虫株的上述基因以及它们与疟原虫耐药性的关系奠定基础.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫FCC1/HN(CQS)株Pfmdr1、Cg1基因T-A克隆及序列分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 耐药性 T-A克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 45-50,54
页数 7页 分类号 R382.31
字数 5197字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单志新 中山医科大学寄生虫学教研室 21 56 5.0 7.0
2 余新炳 中山医科大学寄生虫学教研室 101 467 11.0 17.0
3 马长玲 中山医科大学寄生虫学教研室 24 40 4.0 6.0
4 徐劲 中山医科大学寄生虫学教研室 29 99 6.0 9.0
5 吴忠道 中山医科大学寄生虫学教研室 57 292 9.0 14.0
6 卞国武 中山医科大学寄生虫学教研室 14 71 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
耐药性
T-A克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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10
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