恶性疟原虫海南株AMA-1、Pfs230基因的序列分析

• 作者: 余新炳 单志新 吴忠道 徐劲 李学荣 罗树红 马长玲
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 疟原虫 恶性 裂殖子顶端膜抗原1 Pfs230基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 19-24
• 页数: 6页
• 分类号: R382.3
• 字数: 3659字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.05.005

摘要

目的测定恶性疟原虫海南(FCC1/HN)株裂殖子顶端膜抗原1(AMA-1)基因和Pfs230基因序列,并分别进行序列分析.方法根据AMA-1基因已知序列合成一对引物,用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增AMA-1基因,构建真核表达重组质粒pcDNA3-AMA-1.根据Pfs230基因已知序列合成七对引物,分7段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pfs230基因,并分别将扩增片段插入pMD-18T测序载体.用双脱氧链末端终止法测定克隆的AMA-1、Pfs230基因序列,应用DNAstar软件辅助进行序列分析和同源性比较.结果 PCR扩增得到恶性疟原虫FCC1/HN株AMA-1和Pfs230基因片段.恶性疟原虫FCC1/HN株AMA-1基因全长1 869bp,无内含子,编码622个氨基酸残基,不存在氨基酸重复序列,相对分子量约 72.045kDa;Pfs230基因全长9435bp,无内含子,编码3 144个氨基酸残基,分子量为364.36kDa.恶性疟原虫FCC1/HN株与FC27、7G8、CAMP、FCR3、Thai-Tn、3D7、FVO、KF1916、CMP1、HB3、K1和V1株AMA-1的同源性在94.9%以上,各株间有53个位置相同的氨基酸残基替代位点,并且发生替代的氨基酸残基具二态性.FCC1/HN株分别比3D7、7G8株Pfs230抗原多9、10个氨基酸残基,三个分离株有28个氨基酸替换位点.结论序列测定及同源性分析表明,恶性疟原虫FCC1/HN株与其它分离株的AMA-1、Pfs230具有很高的同源性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余新炳	中山大学中山医学院寄生虫学教研室	201	1352	17.0	28.0
2	吴忠道	中山大学中山医学院寄生虫学教研室	171	835	14.0	21.0
3	徐劲	中山大学中山医学院寄生虫学教研室	104	568	13.0	17.0
4	单志新	中山大学中山医学院寄生虫学教研室	6	17	2.0	4.0
6	马长玲	广州医学院寄生虫学教研室	21	94	5.0	9.0
7	李学荣	中山大学中山医学院寄生虫学教研室	4	6	1.0	2.0
10	罗树红	中山大学中山医学院寄生虫学教研室	1	3	1.0	1.0