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摘要:
目的 构建恶性疟原虫海南分离株(RCC1/HN)裂殖子表面蛋白MSA2的真核表达质粒pcDNA3/MSA2,为疟疾核酸疫苗及蛋白疫苗的研制奠定基础。方法 采用PCR技术对F℃C1/HN基因组DNA MSA2基因进行扩增,扩增产物经纯化后用BamHI和EcoRI双酶切,然后定向克隆入真核表达质粒pcDNA3,连接产物转化大肠杆菌TG1,再用相同的内切酶酶切和PCR扩增对重组子进行鉴定。结果 筛选出的重组子为编码FCC1/HC MSA2基因片段的重组质粒pcDNA/3MSA2。结论 编码FCC1/HN MSA2基因片段真核表达质粒pcDNA3/MSA2的构建,为疟疾核酸疫苗及蛋白疫苗的研制奠定基础。
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疟疾疫苗
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文献信息
篇名 恶性疟原虫海南分离株(FCC1/HN)裂殖子表面蛋白2(MSA2)真核表达载体的构建
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 裂殖子表面蛋白2 聚合酶链反应 克隆 疟疾疫苗
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 R382.3+1
字数 2515字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2000.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山医科大学寄生虫学教研室 101 467 11.0 17.0
2 徐劲 中山医科大学寄生虫学教研室 29 99 6.0 9.0
3 张静 中山医科大学寄生虫学教研室 4 27 3.0 4.0
4 刘彦文 中山医科大学寄生虫学教研室 11 51 5.0 7.0
5 方建民 中山医科大学寄生虫学教研室 12 27 2.0 5.0
6 罗树红 中山医科大学寄生虫学教研室 10 17 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白2
聚合酶链反应
克隆
疟疾疫苗
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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