恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2融合HBS 基因重组质粒的免疫原性研究

• 作者: 朱家勇 赖秀球
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 恶性疟原虫 裂殖子表面蛋白 疟疾疫苗
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 63-67
• 页数: 5页
• 分类号: R382.3+1
• 字数: 4135字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.03.016

摘要

目的构建恶性疟原虫海南分离株(FCC1/HN)裂殖子表面蛋白2(MSP2)融合HBsAg基因片断真核重组表达质粒pVXORF1-PfMSP2-HBS,观察该DNA疫苗的免疫特性.方法(1)以恶性疟原虫海南分离株(FCC1/HN)基因组为模板,扩增出pfMSP2 DNA片断,将该片段克隆入质粒pVXORF1-HBS中HBS的上游并与之紧密相连,构建质粒pVXORF1-PfMSP2-HBS;构建真核重组表达质粒pVXORF1-PfMSP2以作为对照.(2)用上述构建的质粒及空质粒pVXORF1免疫KM小鼠,以ELISA检测血清IgG抗体.结果(1)筛选出的重组子为编码FCC1/HN MSP2基因片断的重组质粒pVXORF1-PfMSP2-HBS及pVXORF1-PfMSP2.(2)裸DNA尾根多点注射KM小鼠,显示pVXORF1-PfMSP2-HBS组小鼠较pVXORF1-PfMSP2组小鼠产生抗PfMSP2蛋白的抗体效价明显增高,二者比较,差异有非常显著意义(P＜0.01).结论PfMSP2融合HBsAg基因片段激发机体产生抗PfMSP2抗体的能力显著增强,提示PfMSP2融合HBsAg基因有可能作为高效抗红内期恶性疟原虫复合多价基因疫苗的有效组成部分.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖秀球	广东医学院寄生虫学教研室	8	9	2.0	2.0
2	朱家勇	广东医学院寄生虫学教研室	20	39	3.0	5.0