ADV 分离强毒株全基因突变重组质粒的构建、表达及其免疫原性的分析

• 作者: 冷雪 刘东旭 孙利杰 时坤 李东 李健明 杜锐
• 来源期刊: 中国兽医杂志
• 关键词: 水貂阿留申病毒 真核表达载体 反应原性 免疫原性
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 微生物与免疫
• 页码范围: 9-15
• 页数: 7页
• 分类号: S858.299
• 语种: 中文

摘要

为研制水貂阿留申病核酸疫苗，应用重叠延伸 PCR 技术去除 ADV VP2基因中编码428～446位氨基酸的核苷酸序列，与 pcDNA3．1（＋）载体连接，构建全基因突变重组质粒 pcDNA3．1－ADV －428，在此基础上，截去编码487～501位氨基酸的核苷酸序列，构建全基因突变重组质粒pcDNA3．1－ADV －428－487。将构建的重组质粒经肌肉注射免疫小鼠，应用间接 ELISA 法检测接种后14、28、42、56 d 抗 ADV 抗体水平；流式细胞术检测接种后第42天小鼠脾细胞 CD3＋、CD4＋和CD8＋T 淋巴细胞亚群。结果显示，小鼠接种质粒后 CD3＋、CD4＋和 CD8＋T 淋巴细胞亚群数量均明显增加，第42天抗 ADV 抗体水平达峰值。本试验通过对 ADV 全基因突变重组质粒的免疫原性进行分析，为水貂阿留申病核酸疫苗的研制提供了参考。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	时坤	吉林农业大学动物科学技术学院	63	149	6.0	9.0
2	李健明	吉林农业大学动物科学技术学院	39	74	5.0	6.0
3	刘东旭	吉林农业大学动物科学技术学院	19	30	3.0	4.0
4	杜锐	吉林农业大学研究生院	86	407	10.0	16.0
5	冷雪	吉林农业大学动物科学技术学院	18	68	6.0	7.0
6	孙利杰	吉林农业大学动物科学技术学院	3	3	1.0	1.0
7	李东	吉林农业大学动物科学技术学院	10	16	2.0	4.0