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摘要:
采用PCR方法特异性扩增恶性疟原虫云南株(PFD-3/YN)丝氨酸重复抗原基因片段,经基因序列测定后克隆于pWR450-1融合蛋白表达载体,并转化大肠杆菌TG1.在不同菌体浓度及不同剂量IPTG诱导下检测SERA融合蛋白的表达.采用dot-ELISA及Western-blot分析对表达产物进行鉴定,结果显示SERA基因与pWR450-1重组后在大肠杆菌TG1中表达一72kDa的融合蛋白,当工程菌OD590值为0.8~1.2时,加入终浓度1mmol/L IPTG进行诱导,表达量较高.dot-ELISA和Western blot分析表明SERA基因表达产物能被抗SERA单克隆抗体所识别.
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文献信息
篇名 恶性疟原虫丝氨酸重复抗原部分基因的克隆及其表达
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 生物学
关键词 恶性疟原虫 丝氨酸重复抗原 基因表达
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 18-23
页数 6页 分类号 Q96
字数 3143字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2000.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕惠祥 第一军医大学热带病研究所 18 48 4.0 6.0
2 李明 第一军医大学热带病研究所 80 419 10.0 16.0
3 王萍 第一军医大学热带病研究所 31 129 7.0 9.0
4 李英杰 第一军医大学热带病研究所 19 62 5.0 7.0
传播情况
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恶性疟原虫
丝氨酸重复抗原
基因表达
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期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
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