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摘要:
目的:建立高效液相色谱法测定金银花样品中绿原酸、当药苷和忍冬苷的含量.方法:采用YMC-Pack ODS-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-1%冰醋酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,多波长检测绘制金银花药材中绿原酸、当药苷和忍冬苷的HPLC图谱.流动相梯度:0 min(5%A)→13 min(10%A)→30 min(25%A).流速:1.0 mL·min-1.波长:0~17 min,用325 nm检测绿原酸;17~22 min,用237 nm检测当药苷;22~25 min用245 nm检测忍冬苷.柱温:20℃.进样量:15 μL.结果:绿原酸、当药苷、忍冬苷3个化合物在测定的范围内均表现出良好的线性(r>0.9999),方法的回收率在101.9%~102.3%之间.结论:该方法操作简便、分离效果好、灵敏度高、重复性好,为较全面控制金银花药材的质量提供了一种可靠的方法.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定金银花药材中<em>3</em>种成分的含量
来源期刊 药物分析杂志 学科 医学
关键词 金银花 高效液相色谱法 绿原酸 当药苷 忍冬苷 含量
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 168-171
页数 4页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石建功 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 35 565 13.0 23.0
2 陈若芸 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 51 749 16.0 25.0
3 王素娟 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 6 49 4.0 6.0
4 李帅 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 19 180 10.0 13.0
5 刘超 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 16 141 6.0 11.0
6 杨蓓蓓 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所 2 11 1.0 2.0
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